Neisseria pathogènes, syphilis et maladies bactériennes évitables par la vaccination

Le laboratoire effectue de la surveillance, offre des services diagnostiques de référence et mène des recherches concernant les Neisseria pathogènes, la syphilis et les maladies bactériennes évitables par la vaccination (causées par Bordetella pertussis et Haemophilus influenzae). Le laboratoire effectue aussi de la recherche et développement en vue de la production de réactifs diagnostiques pour les agents de bioterrorisme.

Recherche

En plus des activités habituelles de diagnostic et de surveillance liées aux pathogènes susmentionnés, le laboratoire a participé activement à des activités de recherche et développement :

1. enquêtes sur des éclosions de méningococcie en Colombie‑Britannique et au Québec;

2. participation à une étude multicentrique internationale en collaboration visant à uniformiser les réactifs utilisés pour le sérotypage de Bordetella pertussis;

3. participation au programme international de surveillance circumpolaire (International Circumpolar Surveillance Program) des maladies bactériennes invasives (causées par N. meningitidis et H. influenzae);

4. contrôle de la qualité des épreuves sérologiques pour la syphilis et des épreuves de sensibilité aux antibiotiques des souches de N. gonorrhoeae;

5. mise au point conjointe, avec les CDC des États‑Unis, d’un programme de contrôle de la qualité du sérogroupage de N. meningitidis et du sérotypage de H. influenzae, programme offert aux laboratoires;

6. analyse des souches de B. pertussis pour détecter d’éventuels changements après l’introduction du vaccin acellulaire contre la coqueluche au Canada;

7. participation à un atelier international organisé pour étudier les effets de la « pression vaccinale » et de N. meningitidis.

Services de référence

Neisseria meningitidis

1. Identification bactérienne par des analyses biochimiques classiques.
2. Conservation des cultures et collection de cultures.
3. Sérogroupage par agglutination bactérienne au moyen d’antisérums ou par une technique ELISA indirecte sur des cellules entières avec des anticorps monoclonaux.
4. Détermination du sérogroupe par PCR (et par séquençage de l’ADN, si nécessaire).
5. Sérotypage et sous-typage sérologique (en plus du séquençage de l’ADN du sérotype et du sous-typage sérologique des gènes aènes).
6. Électrophorèse sur gel en champ pulsé (EGCP).
7. Électrophorèse enzymatique multilocus (EEML) et typage génomique multilocus (MLST).
8. Diagnostic par PCR et génogroupage directement à partir des échantillons cliniques.
9. Production d’antisérums de sérogroupage à des fins de distribution.
10. Épreuves de sensibilité à des antibiotiques couramment utilisés en vue de l’élaboration de lignes directrices de traitement.
11. Détermination du titre des anticorps contre les antigènes capsulaires des sérogroupes A, B, C, Y et W-135.

Neisseria gonorrhoeae

1. Identification bactérienne par des analyses biochimiques classiques.
2. Conservation des cultures et collection de cultures.
3. Sérotypage.
4. Séquençage de l’ADN des porines et d’autres gènes cibles (opa, etc.).
5. EGCP.
6. Enquête en laboratoire pour les cas de médecine légale.
7. Détection directe des gènes du gonocoque dans les échantillons cliniques par amplification de l’acide nucléique.

Haemophilus influenzae

1. Identification bactérienne par des analyses biochimiques classiques.
2. Conservation des cultures et collection de cultures.
3. Biotypage.
4. Sérotypage par agglutination bactérienne au moyen d’antisérums.
5. Confirmation du sérotype par analyse PCR des gènes cps spécifiques du sérotype et, au besoin, par séquençage de l’ADN.
6. EGCP.
7. Typage génomique multilocus (MLST).
8. Épreuves de sensibilité à des antibiotiques couramment utilisés en vue de l’élaboration de lignes directrices de traitement.

Bordetella pertussis

1. Identification bactérienne par des analyses biochimiques classiques.
2. Conservation des cultures et collection de cultures.
3. Sérotypage.
4. EGCP.
5. Séquençage de l’ADN des marqueurs de virulence ou de protection (ptsS1, prn, fha, fim).

Syphilis

1. RPR.
2. VDRL.
3. FTA-ABS.
4. TP-PA.
5. Trep-Chek IgG.
6. Trep-Chek IgM.
7. LIA.
8. Immunofluorescence directe pour la détection de Treponema pallidum dans les échantillons cliniques.
9. Détection par PCR de l’ADN de T. pallidum directement dans les échantillons cliniques.

Programmes de vérification de la compétence

1. Sérologie de la syphilis.
2. Épreuves de sensibilité aux antibiotiques.
3. Sérogroupage de N. meningitidis.
4. Sérotypage de H. influenzae.